Важность решения этих вопросов определяется и стоимостью лечения одного
больного, которое, в частности, с хронической формой гепатита С, обходится
бюджету свыше 10-15 тыс. долларов США. Кроме того, назначение противовирусной
терапии имеет перечень показаний, введение интерферонов порой чрезвычайно тяжело
переносится больными, сам макроорганизм отвечает на рекомбинантные интерфероны
продукцией антител. Поэтому вполне объясним дальнейший поиск средств терапии
больных вирусными гепатитами, имеющих патогенетически обоснованную
направленность действия.
Первые результаты, полученные у взрослых
больных, в лечение которых были включены Трансфер Фактор,
свидетельствуют о высокой эффективности использования клеточных цитокинов при
этой патологии [9].
Наряду с нормализацией
биохимических показателей и снижением вирусной нагрузки (у 62 % больных) все
пациенты отмечали значительное улучшение самочувствия, повышение
работоспособности, исчезновения повышенной утомляемости и дискомфорта в правом
подреберье.
Дальнейшие исследования, проведенные этой же группой авторов
[19, 21] у больных с острыми и хроническими формами вирусных гепатитов В и С,
позволили получить сравнимые данные с группой больных, получивших традиционную
интерферонотерапию. Наблюдения над больными продолжались в течение 6 мес. после
проведения лечения.
Лечение Трансфер Фактор проводилось
у 50 больных хроническим вирусным гепатитом В и С и у 15 больных острым вирусным
гепатитом В. Препарат Трансфер
Фактор назначался по 1 капсуле 3 раза в день в течение 14
дней.
24 больным острым гепатитом В и 34 пациентам хроническим гепатитом
С назначался Трансфер Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в
течение 14 дней.
В группах сравнения 15 больных ХВГС по показаниям
получали противовирусную ИФН-терапию реафероном по 3000000 МЕ в/м 3 раза в
неделю, остальным проводилась базисная терапия, направленная на улучшение
желчеотделения (холосас или хофитол), метаболизма в печени (рибоксин per
os).
Отмечался абсолютно одинаковый иммунокоррегирующий эффект в группах
больных получивших Трансфер Фактор в течение 2-х недель и
интерферонотерапию в течение 3-х месяцев. Однако была выявлена клинически более
ранняя положительная динамика симптомов у больных, получивших Трансфер
Фактор. При этом отмечена лучшая его переносимость и отсутствие
побочных действий, как при интерферонотерапии в виде лихорадки, болей в
суставах, астенизации.
Интересно отметить, что частота вирусологической
ремиссии в сравниваемых группах, получивших реаферон и Трансфер
Фактор, была практически одинаковой и достигла 65%. Вместе с тем,
уровень продукции гамма-интерферонов достоверно был выше у больных, леченных
Трансфер Фактор.
Эффективность Трансфер
Фактор и Трансфер Фактор+ в лечении хронических
вирусных гепатитов В и С может явиться основой для рассмотрения возможности
применения Трансфер Фактора в качестве альтернативы рекомбинантным интерферонам
или, как дополнение к терапии вирусных гепатитов.
Эти данные
обосновывают необходимость дальнейших исследований по эффективности применения
Трансфер Фактор у различных контингентов больных, с разработкой
научно обоснованных оптимальных схем комплексного лечения, минимальных
фармакологически эффективных и экономичных среднесуточных и курсовых доз.
Применение Трансфер Фактор при хламидийной инфекции
В последние годы хламидийная инфекция приобрела особую
актуальность, являясь серьезной проблемой здравоохранения. Большинство сообщений
отечественной и зарубежной литературы отведено урогенитальному хламидиозу.
Весьма актуальной остается проблема терапии хламидиозов [40, 52]. Применение
современных антибиотиков сформировало проблему «побочных эффектов», среди
которых дисбактериозы, токсическое поражение печени, вторичные иммунодефициты.
При разработке лечебных мероприятий необходимо учитывать цикл развития хламидий,
возможность образования ими L-форм, персистенции в организме, что обусловливает,
наряду с выбором антибактериальных средств, поиск эффективной иммунокоррекции
[6].
Представляют интерес результаты применения продуктов
Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ в лечении
урогенитального хламидиоза у взрослых больных [22, 26].
Группа мужчин
(24 пациента) с урогенитальным хламидиозом получила антибактериальную терапию по
традиционным рекомендуемым схемам в течение месяца (антибиотики кларитромицин,
доксициклин и офлоксацин, последовательно по 10 дней).
Вторая группа (26
больных) получила всего 1 курс кларитромицина и Трансфер
Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в течение 10 дней. Такую же схему
лечения использовали в третьей группе больных (23 чел.) с использованием
Трансфер Фактор в чистом виде. Контрольные исследования мазка
из уретры и секрета простаты методом ПЦР через два месяца после окончания
лечения показало 100% исчезновение хламидий во всех трех группах. Однако в
группе больных, получивших традиционное антибактериальное лечение, у 72% больных
появились жалобы на дискомфорт в подложечной области, у каждого третьего (32%)
тошнота, имелись случаи рвоты (12%) и расстройства стула (12%).
В 88%
случаев были выявлены явления дисбактериоза кишечника с преобладанием грибкового
поражения и кандидоз гениталий. Отмечены гепатотоксические эффекты
антибактериальной терапии в виде желтушного синдрома (8%), увеличения печени
(17%) и усиления активности печеночных ферментов (54%). Все это требовало
дополнительного назначения к основной терапии препаратов, улучшающих функцию
печени, ферментных и других биопрепаратов, проведении противогрибковой терапии,
что удлиняло сроки и стоимость лечения.
Известно, что 1 фаза
специфического защитного иммунного ответа начинается с активации целого
комплекса цитокинов (интерлейкинов, интерферонов, молекул адгезии и т.д.), т.е.
в целом активации моноцитарно-макрофагальной фазы [48, 49].
У 45 больных
урогенитальным хламидиозом до лечения и после проводимой терапии определяли
уровень концентраций ИЛ-1бета (IL-1?), ИЛ-2 (IL-2), ИНФ-гамма
(IFN-?).
Полученные данные свидетельствуют о дисбалансе содержания
исследованных цитокинов. Достоверно выражено различие между концентрацией
основного провоспалительного ИЛ-1бета и его нормативным значением.
ИЛ-2
- классический интерлейкин, участвующий в индукции клеточного иммунитета,
причем, отвечающий за его основную функцию - деструкцию клеток, пораженных
экзогенами. Он также активирует Т-клетки, ЕК-клетки - натуральные киллеры, и все
клеточные элементы, способные осуществлять микробную и клеточную деструкцию
(макрофаги, нейтрофилы и др.). Высокие титры ИЛ-2 были установлены в первые дни
развития воспалительного процесса. В то же время исследование уровня
концентрации IFN-? у больных урогенитальным хламидиозом выявило его достоверное
снижение при сравнении с показателями в группе контроля.
Не было выявлено
существенной разницы при применении Трансфер Фактор и
Трансфер Фактор+ в клинических группах, как по динамике
клинических проявлений, так и иммунологических сдвигов. Это лишний раз
подтверждает, по нашему мнению, что основным действующим началом в указанных
продуктах являются именно цитокины, а дополнительные компоненты потенциируют их
эффект.
Урологи часто отдают предпочтение Трансфер
Фактор+. И это вполне объяснимо, так как входящий в состав
Трансфер Фактор+ микроэлемент Zn влияет на состояние половой
функции, нередко страдающей у таких больных. Цинк также предотвращает
гипертрофические процессы в предстательной железе, способствуя направленной
профилактике ее доброкачественного увеличения.
Следует отметить, что
сочетание интерфероновых препаратов и антибио-тикотерапии у больных хламидиозом
[41], лейкинферона и антибиотиков у детей, страдающих хроническим пиелонефритом
[28], оказывает протективный (защитный) эффект от токсического действия
антибактериальных препаратов, приводит к минимуму возможность развития
дисбактериоза кишечника.
Благодаря сочетанному применению интерфероновых
препаратов, цитокинов и антибактериальной терапии достигается выраженный
терапевтический эффект при более низких дозах каждого используемого компонента
лечения. При этом выявляется потенцирующий эффект цитокиновых препаратов,
позволяющий значительно снизить эффективную дозу антибиотиков и снизить до
минимума их отрицательное воздействие на организм. Такая возможность открывает
новые перспективы использования именно пероральных вариантов цитокиновых
препаратов у больных, страдающих острыми кишечными инфекциями, дисбиозом
кишечника, при внутриклеточных персистирующих инфекциях. Использование
Трансфер Фактор позволит потенциировать действие эубиотиков,
ферментных препаратов, адаптогенов.
Эффективность применения Трансфер Фактор при
остеомиелите
Исследования, проведенные в Санкт-Петербургской
государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова [12, 13,38, 39], по
эффективности применения Трансфер Фактор у больных
остеомиелитом подтверждают разносторонние механизмы их
действия.
Многолетний опыт изучения проблемы
хронического остеомиелита, как одной из длительно текущих тяжелых инфекций,
свидетельствует о ведущей роли реакций свободнорадикального и перекисного
окисления липидов и белков в патогенетических механизмах этого заболевания и
формирования иммунного дефицита у больных [36,37].
В клинических
испытаниях участвовали 33 больных остеомиелитом, с различными его формами, в
возрасте от 23 до 64 лет. Больные были разделены на 2 группы.
Стандартная
схема лечения включала оперативное лечение, проводимое через неделю после начала
приема Трансфер Фактор, направленное на непосредственное устранение очага
гнойной инфекции, и антибиотикотерапию широкого спектра действия (гентамицин,
ампиокс и др.) в постоперационном периоде.
Пациенты основной группы (20
человек) дополнительно к стандартной антибактериальной терапии получали препарат
Трансфер Фактор по 2 капсулы 3 раза в день. Группу сравнения составили 13
человек, аналогичных по нозологической принадлежности, полу, возрасту,
получавших стандартную терапию.
Было показано, что Трансфер
Фактор, являясь иммуномодулятором, одновременно оказывал влияние на
биохимические механизмы неспецифической резистентности, включая систему
свободно-радикального окисления, повышал устойчивость клеточных мембран,
активность антиоксидантной защиты. Характер изменения биохимических показателей
свидетельствует, что Трансфер Фактор обладает более широким
спектром действия на организм, чем только иммунотропным и может рассматриваться
и как адаптоген.
Установлены достоверные изменения в гуморальном звене
иммунитета, характеризующиеся увеличением продукции JgA и стимуляцией
фагоцитарного звена иммунитета, динамика отдельных субпопуляций Т-клеток, без
заметного повышения уровня ЦИК.
При этом наблюдались клиническое
улучшение состояния больных и сокращение сроков реабилитации в послеоперационном
периоде.
Мембраностабилизирующий и антиоксидантные эффекты
Трансфер Фактор дают основание для его широкого применения при
микробно-воспалительных процессах, в начале возникновения которых (еще до
развития иммунных реакций) имеют значение адгезивные процессы.
Опыт
применения Трансфер Фактор у больных гематогенным остеомиелитом
позволяет предложить следующую схему его применения иммунных нарушений в
активной фазе: на фоне базовой терапии 1-2 недели до операции и в течение двух
месяцев после по 2 капсулы 3 раза в день. Далее перерыв в приеме
Трансфер Фактор два месяца, но рекомендуется прием
витаминно-минеральных комплексов. Затем после контроля иммунного статуса
больного при наличии иммунодефицита вновь назначается Трансфер
Фактор в течение 2 месяцев по 1 капсуле 3 раза в день и повторяется
вышеприведенная схема.
В случае возникновения иммунодефицитных состояний
при других формах остеомиелита Трансфер Фактор назначается по
одной капсуле 3 раза в день за 2 недели до операции и два месяца после операции
в той же дозировке. Далее следует перерыв 4-5 мес., а затем, после контроля
иммунного статуса, при наличии фактора иммунодефицита назначается повторный курс
лечения в течение 2 месяцев.
В случае обострения остеомиелита
Трансфер Фактор назначается в течение одной недели до операции
и в течение одного месяца после по две капсулы 3 раза в день.
Использование Трансфер Фактор в
иммунореабилитирующей терапии ВИЧ –
инфекции
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
– остается одной из наиболее актуальных проблем
современной медицины. Патогенетическая терапия у больных ВИЧ направлена на
модуляцию иммунитета, т.е. на восстановление нормального функционирования
иммунной системы. Как показали результаты проведенных исследований [10, 11]
терапия Трансфер Фактор+ существенно улучшает иммунный статус у
больных ВИЧ-инфекцией, и этот препарат может быть использован при проведении
патогенетической терапии. Так, у 50% больных, получавших Трансфер
Фактор+, снижался до нормы уровень циркулирующих иммунных комплексов
(ЦИК).
ВИЧ проявляет тропность к Т-лимфоцитам и другим иммунокомпетентным
клеткам, и инфицирует в основном Т-хелперы, а не цитотоксические клетки, так как
молекула CD4, маркер Т-хелперов, является рецептором для ВИЧ. Достоверное
повышение содержания Т-хелперов (CD4+) у больных, получавших Трансфер
Фактор+, несомненно, является важной составляющей в достижении
основной цели терапии таких больных: максимального продления жизни больного и
сохранения её качества.
В патогенетической терапии больных ВИЧ
Трансфер Фактор+ назначается по 1 капсуле 3 раза в день в
течение двух недель. Решение вопроса о назначении повторных курсов
Трансфер Фактор+ осуществляется на основе оценки результатов
исследования иммунного статуса у наблюдаемого больного.
Применение Трансфер Фактор в комплексной терапии
атопических состояний
Аллергические заболевания представляют
одну из трудноразрешимых и актуальных задач современной медицины. Мировая
статистика доказывает стремительный рост такой патологии (до 20%). Сегодня
каждый пятый житель на Земле страдает какой-либо формой атопической патологии.
По прогнозам ВОЗ, именно атопические состояния займут первое место в общей
структуре заболеваемости XXI века. Вместе с тем имеющиеся традиционные
антигистаминные препараты зачастую характеризуются низкой эффективностью, их
действие, в основном, связано с частичной блокадой гистаминовых рецепторов и
нередко сопровождается нежелательными побочными эффектами. Известно, что
патогенетические механизмы развития аллергии лежат, прежде всего, в нарушении
направленности дифференциации Т-лимфоцитов, снижения активности Т-супрессорных
клеток и излишнем образовании Jg Е. Активация тучных клеток и их дегрануляция
является конечным этапом этой цепи. Поиск средств, влияющих на различные звенья
атопических реакций, является актуальным и перспективным. Для этих целей, с
нашей точки зрения, оптимально подходят клеточные цитокины, регулирующие
активность супрессорных клеток.
Использование Трансфер Фактор
в виде компонента питания как БАД открывает новые перспективы
модулирования локальных (в пределах желудочно-кишечного тракта) и общих иммунных
реакций при пищевой аллергии, атопических кожных реакциях и при заболеваниях, в
патогенезе которых ведущее место занимают атопические реакции.
Обнадеживающие результаты получены при использовании Трансфер
Фактор в дерматовенерологии [29, 30], у больных
псориазом и атопическим дерматитом, в патогенезе которых
существенное значение имеют аутоиммунные и аллергические реакции [8]. После
назначения Трансфер Фактор в комплексе с традиционной терапией
уже через 7 -10 дней значительно уменьшался зуд, шелушение и резко сокращалось
количество высыпаний на коже, при продолжении приема препарата до 20 дней у всех
пациентов наступала ремиссия.
Иммуномодулирующий эффект Трансфер Фактор при
описторхозе
При описторхозе применение Трансфер
Фактор+ по 2 капсулы 3 раза в день в течение 7 дней позволило получить
клинико-иммунологический эффект [20]. В отличие от контрольной группы,
получившей только антигельминтное лечение, применение Трансфер
Фактор+ привело к полной ремиссии с исчезновением васкулитов и
артралгии у всех больных, через 6 месяцев после проведенного лечения.
При
назначении Трансфер Фактор+ были также выявлены значительные
различия показателей иммунной системы у наблюдаемых больных основной группы и
группы сравнения. В основной группе больных, уже через 2 недели после лечения
было отмечено нарастание уровня IgG и более активное образование
ЦИК.
Значительно возросла при применении Трансфер
Фактор+ концентрация IFN-? (более чем в 2 раза по сравнению с
показателями до лечения и в группе контроля), роль которого для развития
специфического иммунного ответа чрезвычайно важна [27, 34, 44]. Использование
традиционной, только антигельминтной терапии, не сопровождалось существенными
изменениями изучаемых показателей гуморального звена иммунной системы, отражая
определенную монотонность процесса. Таким образом, результаты проведенного
исследования свидетельствуют о несомненной клинико-иммунологической
эффективности Трансфер Фактор+ в комплексном лечении больных
описторхозом. Включение данного продукта позволило получить клиническое
выздоровление в сроки, регламентируемые для диспансерного наблюдения таких
больных (в течение полугода). Иммунореабилитация с использованием
Трансфер Фактор+, проводимая вслед за дегельминтизацией
бильтрицидом, имеет практическое значение в аспекте путей формирования защитного
иммунитета, способствует скорейшей элиминации антигенов описторхиев, прекращая
тем самым развитие иммунопатологических процессов, и обеспечивает более полное и
раннее выздоровление.
Иммунореабилитация с использованием Трансфер Фактор при онкозаболеваниях
Рак желудка относится к онкологическим заболеваниям, которые характеризуются развитием стойких, длительно текущих и трудно коррегируемых иммунодефицитов, что в свою очередь обусловлено особенностями оперативного лечения этого заболевания.
Состояние иммунной системы у больных раком желудка было изучено
в многочисленных исследованиях, которые однозначно показали, что развитие
вторичного иммунодефицита значительно влияет на адекватность и эффективность
иммунного ответа, уменьшает длительность безрецидивного периода. Все это
обусловило необходимость комплексного подхода к иммунотерапии рака желудка после
максимальной циторедукции, которая позволяет создать оптимальные соотношения
клеток-эффекторов и клеток-мишеней.
В Российском онкологическом центре РАМН
были проведены клинические испытания препарата Трансфер
Фактор+ у 25 больных раком желудка во 2-3 клинических стадиях
заболевания (основная группа). Контрольную группу составили 25 пациентов
аналогичных по полу, возрасту, нозологической форме и стадии заболевания
[25].
Всем больным раком желудка как основной, так и контрольной групп
было проведено хирургическое лечение, стандартная схема иммунотерапевтического
лечения, применяемая в послеоперационном периоде. Для стимуляции
неспецифического звена иммунитета пациенты основной группы дополнительно к
стандартной схеме лечения получали препарат Трансфер Фактор+ по
1 капсуле 3 раза в день в течение 30 дней.
Следует отметить, что в исходном
состоянии у большинства пациентов имел место иммунодефицит различной степени
выраженности, который усугубился после проведения оперативного
лечения.
Исследования, проведенные после окончания курса комплексной
терапии с использованием Трансфер Фактор+, показали
положительное влияние проводимой терапии на показатели иммунного,
интерферонового и цитокинового статусов и клиническое течение заболевания.
Увеличилось содержание CD3+, CD4+, CD8+ субпопуляций лимфоцитов крови,
значительно повысилось содержание NK-клеток в крови, что свидетельствует об
активации клеточного звена иммунной системы. В показателях гуморального звена
иммунитета также отмечалась положительная динамика с нормализацией уровней
спонтанной продукции ФНО-a и ИЛ-1b.
В клинической картине заболевания
появилась положительная динамика в виде уменьшения выраженности
интоксикационного синдрома, улучшения общего самочувствия, повышения аппетита,
исчезновения выраженной слабости и быстрой утомляемости. Послеоперационный
период протекал без осложнений. За время проведения курса комплексной
иммунотерапии, в состав которой входил препарат Трансфер
Фактор+, рецидивирования заболевания не наблюдалось.
В целом
отмечена хорошая переносимость препарата Трансфер Фактор+,
достаточно высокая его эффективность в составе комплексной иммунотерапии
онкологических заболеваний, что позволяет рекомендовать его применение в
широкой клинической практике.
Эффективность использования Трансфер Фактор+ в
комплексной терапии язвенной болезни 12 - перстной
кишки
Убедительные результаты получены Ю. В. Тельных при
применении Трансфер Фактор+ в комплексной терапии Helicobacter
Pylori (НР) ассоциированной язвенной болезни 12- перстной кишки в Московской
медицинской академии им. И. М. Сеченова.
Клинические исследования были
проведены у 35 больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с
Нр. Из них было сформировано две группы больных:
- 1 группа (контрольная) из 15 пациентов для эрадикации Нр получала следующие препараты: омез, амоксицилин и кларитромицин по традиционной схеме.
- 2 группа (испытуемая) из 20 пациентов, которая, кроме эрадикационной терапии, дополнительно получала иммуномодулирующий препарат Трансфер Фактор+: вначале по 2 капсулы х 3 раза в день в течение последующих 10-ти дней, а затем по 1 капсуле х 3 раза в день в течение последующих 20-ти дней.
Результаты исследования гуморального и клеточного звеньев
иммунитета показали, что у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки,
ассоциированной с Нр и с продолжительностью заболевания более 10 лет, а также
сопутствующей патологией гепато-билиарной системы, происходит значительная
"разбалансировка" иммунной системы. В частности, отмечается выраженное снижение
как процентного, так и абсолютного содержания в крови натуральных киллеров (NK)
и их активность, уменьшение количества Т-хелперов и повышение Т-супрессоров, что
ведет к снижению иммунорегуляторного индекса. Аналогичные данные получены и
другими авторам. [4, 5, 53, 55].
Эрадикационная терапия (омезом,
амоксициллином и кларитромицином) в течение 10-ти дней усугубляет
разбалансировку иммунной системы, приводя к развитию вторичного иммунодефицита,
вследствие воздействия на нее антибиотиков, а также опосредованно, ухудшает
дисбиоз кишечника.
Включение в схему эрадикационной терапии Нр -
натурального иммуномодулятора Трансфер Фактор+ привело к
значительному, статистически достоверному улучшению как гуморального, так и
клеточного иммунитета, в связи с чем нормализовался иммунорегуляторный индекс,
увеличилась функциональная активность нейтрофилов и естественных киллеров.
Ликвидация вторичного иммунодефицита под воздействием Трансфер
Фактор+ сразу сказалась на результатах лечения больных язвенной
болезнью 12-перстной кишки: на 21,7% увеличилась эффективность эрадикационной
терапии, на 4 дня раньше купировался болевой и на 4,5 дня диспепсический
синдромы, и на 8 суток раньше произошло рубцевание язвенных дефектов слизистой
оболочки у пациентов основной группы, по сравнению с больными контрольной
группы.
Успешная эррадикационная терапия в контрольной группе составляет
73,3%. В испытуемой группе, получавшей Трансфер Фактор+,
эффективность более высокая и достигает 95%.
Эти данные позволяют
рекомендовать Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ при различной
инфекционной и соматической патологии
Актуальными являются вопросы, касающиеся разработки
рациональных и эффективных схем применения Трансфер Фактор при
различных патологических состояниях. Имеющиеся в литературе сведения и
результаты клинических испытаний представленных нами, позволяют рекомендовать
схемы применения Трансфер Фактор и Трансфер
Фактор+, в дебюте и противорецидивной терапии соматических и
инфекционных заболеваний (Табл. 1).
Обычная схема применения
Трансфер Фактор:
- для профилактики сезонных заболеваний
(весной и осенью),
связанных с ослаблением иммунной системы –
по 1 капсуле три раза в день - 30 дней.
- при острых инфекциях в
начале заболевания - по 2 капсуле три раза в день не менее 7 дней.
Таблица 1. Схемы применения и средние курсовые дозы Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ при различных заболеваниях у взрослых больных
| Заболевание | Терапевтическая тактика |
Доза | Длительность лечения |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| ВИЧ– инфекция | Трансфер Фактор+ | по 1 капс. 3 раза в день | 14 дней Повторные курсы под контролем иммунограммы |
| Острый вирусный гепатитВ (вялотекущее или затяжное течение) | Трансфер Фактор | по 1 капс. 3 раза в день | 14 дней Повторные курсы индивидуально в процессе диспансерного наблюдения |
| Хронический вирусный гепатит В и С |
Трансфер Фактор или Трансфер Фактор+ |
по 1 капс. 3 раза в день | по 14 дней ежемесячно на протяжении первых трех месяцев. Повторные курсы в течение 14 дней по 1 капсуле 3 раза в день под контролем биохимических анализов, УЗИ печени 1 раз в 2-3 мес. |
| Гематогенный остеомиелит и иммунодефицит
I-тип |
Трансфер Фактор и базовая антибактери-альная терапия |
по 2 капс. 3 раза в день | 14 дней до операции и 2 месяца после операции |
| При сохранении иммунодефицитов после 2-х мес. лечения |
Трансфер Фактор | по 1 капс. 3 раза в день | В течение двух месяцев |
| Обострения хронического остеомиелита |
Трансфер Фактор и базисная терапия | по 2 капс. 3 раза в день | 1 неделя до операции и 1 месяц после операции |
| Описторхоз | Трансфер Фактор или Трансфер
Фактор+ после дегельминтизации и бильтрицида |
по 1-2 капс. 3 раза в день | 7 дней Повторные курсы при сохранении проявлений иммунопатологического процесса (артролгии, васкулита) |
| Хронический урогенитальный хламидиоз (продолжительность жалоб и клинических проявлений более 2 мес.) | Трансфер Фактор или Трансфер Фактор+ и антибиотик |
по 2 капс. 3 раза в день и по 1 капс. 3 раза в день |
10 днейЧерез 2 месяца после окончания основного лечения (а/б терапии с целью профилактики осложнений) |
| Острый урогенитальный хламидиоз | Трансфер Фактор или Трансфер Фактор+ и антибиотик |
по 1 капс. 3 раза в день | 10 дней |
| Вовлечение в процесс внутренних репродуктивных органов (как осложнение хронического урогенитального хламидиоза) | Трансфер Фактор или Трансфер Фактор+ и комплексное лечение с применением разных групп препаратов, а также физио- и курортолечения |
по 2 капс. 3 раза в деньпо 1 капс. 3 раза в день | 10 дней (во время обострения процесса)10 дней (в профилактических целях)Кратность приема Трансфер Фактор зависит от объема и тяжести процесса, наличия вторичного иммунодефицита или профилактических целей, и варьирует от 2 до 4 раз в год |
| Псориаз, атопический дерматит | Трансфер Фактор | по 1 капс. 3 раза в день | 14 - 21 день (Повторные курсы в неблагоприятные сезоны года) |
| Рак желудка после операции | Трансфер Фактор+ | по 1 капс. 2 раза в день | 30 дней Минимальная кратность повторных курсов - 2 месяца |
| Язвенная болезнь 12 перстной кишки: - в период эрадикации Нр - после эрадикации Нр - противорецидивн. лечение |
Трансфер Фактор+ | по 2 капс. 3 раза в день по 1 капс. 3 раза в день по 1 капс. 2 раза в день |
7 – 10 дней до конца месяца (20-23 дня) в течение 1 месяца ранней весной (март) и поздней осенью (ноябрь) |
6.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Иммунореабилитация при инфекционных и многих
соматических заболеваниях становится одним из важнейших звеньев патогенетической
терапии. Необходимость такого подхода вызвана приспособляемостью и частым
внутриклеточным персистированием инфекционного агента, а также отсутствием в
этой ситуации достаточно напряженного иммунного ответа со стороны
макроорганизма. Кроме того, большая прослойка населения страдает вторичными
иммунодефицитами, обусловленными неблагоприятным воздействием на организм
социальных, экологических и других факторов.
Особое место среди так
называемых «новых» инфекций занимают микстинфекции, когда в результате
одновременного или последовательного заражения разными возбудителями клинические
проявления болезни претерпевают значительные изменения. Более частое их
появление объясняется различными иммунопатологическими состояниями.
Неуклонный рост атопических реакций, осложняющих течение многих
заболеваний и затрудняющих проведение эффективной их терапии, аутоиммунные
процессы, лежащие в основе прогрессирующих патологических состояний, требуют от
врачей не только знания основ иммунологии, но и поиска новых подходов к
иммуномодулирующей терапии этих состояний.
Основным направлением активной
неспецифической иммунотерапии на современном этапе является применение
индукторов интерферона, стимуляторов активности макрофагов, В и Т лимфоцитов,
естественных и рекомбинантных интерферонов, обладающих противовирусным и
иммуномодулирующим действием, а также таких эндогенных регуляторов иммунных
реакций, как интерлейкины и другие цитокины.
Возможность использования
естественных эндогенных неспецифических иммуномодуляторов открывает новые
перспективы в иммунореабилитации при различных инфекционных и соматических
заболеваниях.
Вместе с тем, парентеральное введение цитокиновых
препаратов часто сопровождается выраженными провоспалительными эффектами,
способствующими усилению гиперэргических, воспалительных реакций. В этой связи,
перспективным является, с нашей точки зрения, использование уникальных
иммуномодуляторов нового поколения, полученных из молозива коров –
Трансфер Факторов.
Экспериментальные данные и
клинические испытания, проведенные в разных клиниках страны, позволили
установить высокое иммуномодулирующее воздействие пероральных форм
Трансфер Фактор при различных инфекционных, паразитарных и
соматических заболеваниях. Причем, как свидетельствуют результаты этих
исследований, их иммуномодулирующий эффект сравним с действием наиболее часто
применяемых интерфероновых, цитокиновых препаратов и других современных
иммуномодуляторов.
К тому же применение перорального варианта
Трансфер Фактор позволяет довести до минимума побочные
воздействия на организм, получить оптимальный фармакоэкономический эффект и
значительно сократить длительность курсов иммунореабилитирующей терапии.
Выраженное иммунокорректирующее действие Трансфер
Фактор и Трансфер Фактор+, его лечебная и
профилактическая эффективность при различных формах инфекционной и соматической
паталогии, сопровождающейся нарушением иммунного статуса, позволяет
рекомендовать Трансфер Фактор™ (Трансфер Фактор Плюс™) для
широкого применения в медицинской практике.